【别名】 芐青霉素;盘尼西林 ;青霉素
【成分】 由青霉菌培养液中分离而得，是有机酸，可以与金属离子或有机碱结合成盐常有钠盐、钾盐、普鲁卡因盐 和苄星盐。
【性状】 钠盐、钾盐均白色结晶粉末；无臭或微有特异性臭，有引湿性；遇酸碱或氧化剂迅速失效。在水中极易溶解， 乙醇中溶解。普鲁卡因青霉素为白色结晶粉末；遇酸碱或氧化剂迅速失效，甲醇中易溶，水中微溶。
【适应症】 青霉素钠、钾适用于敏感菌所致的急性感染，如菌血症、败血症、猩红热、丹毒、肺炎、脓胸、扁桃体炎、中 耳炎、蜂窝组织炎、疖、痈、急性乳腺炎、心内膜炎、骨髓炎、流行性脑膜炎（流脑）、勾端螺旋体病（对本病 早期疗效较好）、奋森氏咽峡炎、创伤感染、回归热、气性坏疽、炭疽、淋病、放线菌病等。治疗破伤风、白喉 宜与相应的抗毒素联用。
【用量用法】
1.肌注：成人１日量为８０万～３２０万单位；儿童１日量为每千克体重３万～５万单位，分为２～４次给予。 2.静滴：适用于重病。成人１日量为２４０万～２０００万单位，儿童１日量为每千克体重２０～４０万单位， 分４～６次，加至少量输液中作间歇快速滴注。输液的青霉素（钠盐）浓度一般为每毫升１万～４万单位。
3.气雾吸入：２０万～４０万单位／２～４毫升，１日２次。 青霉素钾通常用于肌注，由于注射局部较痛，可以用 ０．２５％利卡因注射液作为溶剂（较２％苯甲醇注射液为优）。钾盐也可静滴，但必须注意病人体内血钾浓度 和输液的钾含量，并注意滴注速度不可太快。 普鲁卡因青霉素仅供肌注，１次量４０万～８０万单位，每日１次 。 芐星青霉素仅供肌注，１次量６０万单位，１０～１４日１次；１次１２０万单位，１４～２１日１次。
【注意事项】
1.过敏反应：症状轻重不一，最常见为荨麻疹、哮喘、鼻炎，血管和喉水肿，发热，严重者可引起休克。若处置不及时或不当，可导致死亡。发作时间短者仅在用药后分钟，长者数小时或数日内出现。既可在首次用药后出现， 也可在第２次（为常见）或以后用药中出现。此外，职业性接触和泪液、母乳、食物等，凡含有本品时，被接触者都有可能发生过敏反应。因此，在哺乳期妇女慎用。当治疗停药在３日以上或用不同厂出品或批号者，应另行皮试，阴性者方可再用。 2.普鲁卡因青霉素偶可致一种特异反应。注射药物当时或之后１～２分钟内，自觉有心里难受、濒危恐惧感、头晕、心悸、幻听、幻视等症状。一般无呼吸和循环障碍，多数病人可出现血压升高（可与过敏性休克相鉴别）。一般无需特殊处理，症状维持１～２小时可自行恢复正常。用镇静药（安定）或抗组胺药（肌注苯海拉明２０ｍｇ）有助于恢复。 3.低剂量的青霉素不引起毒性反应；剂量应用，可出现神经ˉ精神症状，如反射亢进、知觉障碍、幻觉、抽搐、昏睡等，也可致短暂的精神失常，停药或降低剂量可恢复。对于少数有血凝功能缺陷的病人，大剂量青霉素可扰乱血凝机理，进而发生出血倾向。 4.不宜鞘内给药。
【规格】 注射用青霉素钠：每支（瓶）０．２４ｇ（４０万单位）、０．４８ｇ（８０万单位）
【别名】苯唑西林、新青霉素Ⅱ、苯唑青霉素钠、苯甲异恶唑青霉素钠、苯唑西林钠、苯唑青、新青Ⅱ
【外文名】Proctaphlin Sodium, Bictocil, Bristopen, Oxacillin Sodium, Oxacillin
【成分】 半合成的异恶唑类抗葡萄球菌青霉素
【性状】 白色粉末或结晶性粉末，无臭或微臭。在水中易溶；在丙酮或丁酮中微溶。
【药理作用】 本品不为金黄色葡萄球菌所产生的青霉素酶所破坏，对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效；但对不产生霉菌株的 抗菌作用不如青霉素G.
【适应症】 本品主要用于耐青霉素Ｇ的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的感染，包括内脏、皮肤和软组织等部位的感染， 对中枢感染般不适用。
【用量用法】 1.口服：１次０．５～１ｇ，１日４次。
2.静滴：１次１～２ｇ，必要时可用到３ｇ，溶于１００ｍｌ输液内滴注１／２～１小时，１日３～４次。 小儿每日用量为每千克体重５０～２００ｍｇ，分次给予。
3.肌注：１次１ｇ，１日３～４次。口服、肌注均较少用。
【注意事项】
1.饭１小时或饭后２小时服，本品口服、肌注均已较少用。 2.本品可致过敏性休克，用药前应作过敏试验。 3.可出现胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等，口服给药时较常见。其他尚有静脉炎。剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清、头痛等。偶见中性粒细胞减少。对特异体质者可致出血倾向。别人转氨酶升高，停药后可恢复。 4.尚可见药疹、药物热等过敏反应。少人可发生白念珠球菌继发感染。
【药物相互作用】 丙磺舒阻滞剂本品的排泄，使作用持续较长。
【规格】片剂：0.25g 针剂：0.5g
【别名】苯唑西林、新青霉素Ⅱ、苯唑青霉素钠、苯甲异恶唑青霉素钠、苯唑西林钠、苯唑青、新青Ⅱ
【外文名】Proctaphlin Sodium, Bictocil, Bristopen, Oxacillin Sodium, Oxacillin
【成分】 半合成的异恶唑类抗葡萄球菌青霉素
【性状】 白色粉末或结晶性粉末，无臭或微臭。在水中易溶；在丙酮或丁酮中微溶。
【药理作用】 本品不为金黄色葡萄球菌所产生的青霉素酶所破坏，对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效；但对不产生霉菌株的 抗菌作用不如青霉素G.
【适应症】 本品主要用于耐青霉素Ｇ的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的感染，包括内脏、皮肤和软组织等部位的感染， 对中枢感染般不适用。
【用量用法】 1.口服：１次０．５～１ｇ，１日４次。
2.静滴：１次１～２ｇ，必要时可用到３ｇ，溶于１００ｍｌ输液内滴注１／２～１小时，１日３～４次。 小儿每日用量为每千克体重５０～２００ｍｇ，分次给予。
3.肌注：１次１ｇ，１日３～４次。口服、肌注均较少用。
【注意事项】
1.饭１小时或饭后２小时服，本品口服、肌注均已较少用。 2.本品可致过敏性休克，用药前应作过敏试验。 3.可出现胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等，口服给药时较常见。其他尚有静脉炎。剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清、头痛等。偶见中性粒细胞减少。对特异体质者可致出血倾向。别人转氨酶升高，停药后可恢复。 4.尚可见药疹、药物热等过敏反应。少人可发生白念珠球菌继发感染。
【药物相互作用】 丙磺舒阻滞剂本品的排泄，使作用持续较长。
【规格】片剂：0.25g 针剂：0.5g
【别名】 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠;邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素;氯唑西林
【外文名】Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
【药理作用】 本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药性毒性低，与血清蛋白结合率94%。
【适应症】
本品的抗药范围、作用机理和抗药性与苯唑青霉素相同。 主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致的败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。
【用量用法】
口服：最适宜于轻至中度金葡菌感染，重感染仍宜采用注射给药。１次０．５～１ｇ，１日３～４次。 1.肌内注射：１次０．５～１ｇ，１日３～４次。 2.静滴：１次０．５～１ｇ，溶于１００ｍｌ输液中，滴注１／２～１小时，１日４～６次。小儿每日用量每千克体重３０～５０ｍｇ，分次给予。口服剂量相同。
【注意事项】
本品不良反应甚为轻和，般均能充分耐受，以肠胃反应和变态反应为最常见。口服液有苦辛味、幼儿可能不易接受。
【药物相互作用】
本品不可与磺胺嘧啶、碳酸氢钠混合静滴。
【规格】 1.注射剂：每瓶０．５ｇ。 2.胶囊：每２５０ｍｇ、５００ｍｇ，于饭１小时或饭后２小时服用。
【别名】 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠;邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素;氯唑西林
【外文名】Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
【药理作用】 本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药性毒性低，与血清蛋白结合率94%。
【适应症】
本品的抗药范围、作用机理和抗药性与苯唑青霉素相同。 主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致的败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。
【用量用法】
口服：最适宜于轻至中度金葡菌感染，重感染仍宜采用注射给药。１次０．５～１ｇ，１日３～４次。 1.肌内注射：１次０．５～１ｇ，１日３～４次。 2.静滴：１次０．５～１ｇ，溶于１００ｍｌ输液中，滴注１／２～１小时，１日４～６次。小儿每日用量每千克体重３０～５０ｍｇ，分次给予。口服剂量相同。
【注意事项】
本品不良反应甚为轻和，般均能充分耐受，以肠胃反应和变态反应为最常见。口服液有苦辛味、幼儿可能不易接受。
【药物相互作用】
本品不可与磺胺嘧啶、碳酸氢钠混合静滴。
【规格】 1.注射剂：每瓶０．５ｇ。 2.胶囊：每２５０ｍｇ、５００ｍｇ，于饭１小时或饭后２小时服用。
【别名】 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠;邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素;氯唑西林
【外文名】Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
【药理作用】 本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药性毒性低，与血清蛋白结合率94%。
【适应症】
本品的抗药范围、作用机理和抗药性与苯唑青霉素相同。 主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致的败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。
【用量用法】
口服：最适宜于轻至中度金葡菌感染，重感染仍宜采用注射给药。１次０．５～１ｇ，１日３～４次。 1.肌内注射：１次０．５～１ｇ，１日３～４次。 2.静滴：１次０．５～１ｇ，溶于１００ｍｌ输液中，滴注１／２～１小时，１日４～６次。小儿每日用量每千克体重３０～５０ｍｇ，分次给予。口服剂量相同。
【注意事项】
本品不良反应甚为轻和，般均能充分耐受，以肠胃反应和变态反应为最常见。口服液有苦辛味、幼儿可能不易接受。
【药物相互作用】
本品不可与磺胺嘧啶、碳酸氢钠混合静滴。
【规格】 1.注射剂：每瓶０．５ｇ。 2.胶囊：每２５０ｍｇ、５００ｍｇ，于饭１小时或饭后２小时服用。
【别名】 哌氨苄青霉素钠;哌拉西林钠 ,氧哌嗪青霉素钠
【外文名】Piperacillin
【特点】 本品广谱抗生素对氯脓杆菌、变形杆菌、肺炎球菌的作用较其他青霉素强。
【药理作用】 主要用于绿脓杆菌引起的感染。本品在肝、肾和血清中浓度最高，并可透过炎症脑膜。
【适应症】
主要用于确诊为绿脓桿菌所致的感染。细菌性败血症以及皮肤和软组织、腹内、妇科、骨关节、尿路和下呼吸道等感染均可应用本品。
【用量用法】
尿路感染，１次１ｇ，１日４次，肌注或静注。其他部位感染：１日４～１２ｇ，分３～４次静注或静滴。严重感染每日可用１６～２４ｇ。儿童可按每日每千克体重８０～２００ｍｇ给药，分２～４次给予。
【注意事项】
1.静注过快可致恶心、胸部不适、咳嗽、发热口腔异味、眼结膜充血等，减慢给药速度可减轻反应。 2.偶有发热、头晕、麻木、血尿，少病人可有肝功能异常和血象改变。以上均为过性反应，一般不影响用药。出现严重反应时，则应立即停药。 3.用应作青霉素皮试。本品与庆霉素、丁胺卡那霉素联合应用有协同作用，但不宜置于同一滴器中，以免影响疗效。
【药物相互作用】
和羧苄青霉素、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，能与产生凝血酶原血症、血小板减少症、胃肠道溃疡或与抗凝血药合用时，将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。与肝素、香豆素等抗凝药合用时使出血危险加大。
【规格】 注射剂：每瓶０．５ｇ。
【别名】 哌氨苄青霉素钠;哌拉西林钠 ,氧哌嗪青霉素钠
【外文名】Piperacillin
【特点】 本品广谱抗生素对氯脓杆菌、变形杆菌、肺炎球菌的作用较其他青霉素强。
【药理作用】 主要用于绿脓杆菌引起的感染。本品在肝、肾和血清中浓度最高，并可透过炎症脑膜。
【适应症】
主要用于确诊为绿脓桿菌所致的感染。细菌性败血症以及皮肤和软组织、腹内、妇科、骨关节、尿路和下呼吸道等感染均可应用本品。
【用量用法】
尿路感染，１次１ｇ，１日４次，肌注或静注。其他部位感染：１日４～１２ｇ，分３～４次静注或静滴。严重感染每日可用１６～２４ｇ。儿童可按每日每千克体重８０～２００ｍｇ给药，分２～４次给予。
【注意事项】
1.静注过快可致恶心、胸部不适、咳嗽、发热口腔异味、眼结膜充血等，减慢给药速度可减轻反应。 2.偶有发热、头晕、麻木、血尿，少病人可有肝功能异常和血象改变。以上均为过性反应，一般不影响用药。出现严重反应时，则应立即停药。 3.用应作青霉素皮试。本品与庆霉素、丁胺卡那霉素联合应用有协同作用，但不宜置于同一滴器中，以免影响疗效。
【药物相互作用】
和羧苄青霉素、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，能与产生凝血酶原血症、血小板减少症、胃肠道溃疡或与抗凝血药合用时，将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。与肝素、香豆素等抗凝药合用时使出血危险加大。
【规格】 注射剂：每瓶０．５ｇ。
【别名】 芐青霉素普鲁卡因;普青;青霉素混悬剂 ,普鲁卡因青霉素Ｇ
【适应症】
用于治疗对青霉素Ｇ敏感的细菌引起的轻度感染或作预防感染用（如风湿患者预防链球菌感染），不宜用于重症急性感染
【用量用法】
粉针剂用时，以注射用水或等渗盐水制成混悬液，作深部肌注，４０万～８０万Ｕ／次，１次／日。
【注意事项】
过敏率较高，肌注稍有疼痛。有青霉素过敏史者忌用。３日未用过青霉素者，应做过敏试验。本品不可静注。
【规格】 粉针剂：４０万Ｕ（含本品３０万Ｕ、青霉素Ｇ钾或钠１０万Ｕ）、８０万Ｕ（二者含量加倍）。
【别名】 苄青霉素普鲁卡因;普青;青霉素混悬剂 ，普鲁卡因青霉素Ｇ
【适应症】
用于治疗对青霉素Ｇ敏感的细菌引起的轻度感染或作预防感染用（如风湿患者预防链球菌感染），不宜用于重症急性感染
【用量用法】
粉针剂用时，以注射用水或等渗盐水制成混悬液，作深部肌注，４０万～８０万Ｕ／次，１次／日。
【注意事项】
过敏率较高，肌注稍有疼痛。有青霉素过敏史者忌用。３日未用过青霉素者，应做过敏试验。本品不可静注。
【规格】 粉针剂：４０万Ｕ（含本品３０万Ｕ、青霉素Ｇ钾或钠１０万Ｕ）、８０万Ｕ（二者含量加倍）。