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红霉素使用说明书,红霉素的副作用及作用

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琥乙红霉素说明书

【别名】乙基琥珀酸红霉素酯、红霉素琥珀酸酯、利菌沙、乙琥红霉素

【外文名】Erythromycin Ethylsuccinate, Abboticine, Dumotricin, Pentate, Erythro-ES

【药理与应用】红霉素-2-乙基琥珀酸酯,为酯化红霉素的,在体内水解,释放出红霉素而起作用因无味,且在胃液中稳定,故可制成不同的口服剂型,供儿童和成人服用。适应症与红霉素同。本品经口服吸收后,在体液中被水解释放出有效物质红霉素,进入细菌体内与细菌70s核糖体50s亚基结合,阻碍细菌蛋白质合成,从而产生抑菌或杀菌作用。 敏感菌株一般可为0.5-3ug/ml浓度的琥乙红霉素所抑制,浓度在5ug/ml时则可起杀菌作用。 本品对革兰氏阳性菌尤其敏感,对青霉素耐药菌有效,可抑制和治疗B-溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、李斯特氏菌、白喉杆菌、百日咳杆菌等感染。 本品没有青霉素类的过敏反应,克服了氨基糖甙类较的耳蜗毒性,具有广谱抗菌的卓越效能;它还存在有和免疫系统之间的潜在合作,具有渗入核细胞、吞噬细胞和淋巴细胞的能力,能有效杀灭军团杆菌、弯曲杆菌、衣原体、支原体等病菌。

【适应症】 上呼吸道感染 咽喉炎 扁桃体炎 支气管扩张 支气管肺炎 白喉 百日咳 副鼻腔炎 中外耳炎 严重麦粒肿 疖痈 外伤创口感染 皮肤疾患 牙科疾患 腹泻等

【性状】 本品为白色片剂,无臭、无味、易溶于无水乙醇、丙酮或氯仿中,乙醚中略溶,在水中几乎不溶。 本品在胃酸 中不易被破坏,在空气中稳定。经稳定性实验,本品保存3年效果不变。

【用量与用法】口服。成人剂量:30mg/(kg.d)分4次;或400mg/次,4次/d.一般每次2-4片 1日3-4次 .军团菌病: 0.8-1.6g/次, 4次/d, 不宜>4g/d.

小儿剂量:30-50mg/(kg.d),分4次。体重45kg:同成人剂量。

老年人:30mg/(kg.d)分4 次。

【药物相互作用及注意点】1.肝毒性比无味红霉素低,但仍经肝代谢,故肝功能不全者仍应慎用。

2.红霉素可透过胎盘和进入乳汁,孕妇和乳母均应慎用。食物对本品的吸收影响不大,可食后 服用。

3.与麦角胺、卡马西平、地高辛、茶碱共同使用时应酌减药量。

4.长期用药(2月以上)或反复用药时,可促进耐药菌株或霉菌的过度生长,以至体内菌群生 长失调,凡此情况应停止用药。

5.大剂量服用本品个别患者可能听力减退,停药后即可恢复。

6.服用本品偶有胃部不适、食欲不振等消化道症状和过敏症状,停药后即会消失。

【规格】片剂: 0.125g, 0.1g 颗粒剂:0.25g/包

阿齐红霉素说明书

【别名】希舒美 、因培康、爱米琦、瑞奇、齐诺、博抗、泰力特、明齐欣、洛奇、抒罗康、红树、舒美特、天琪、赛乐欣、浦乐齐、丽珠齐乐、顺风康奇、英琦星、阿齐红素、阿红霉素

【外文名】Azithromycin

【适应症】

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染。 沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。 非重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

【用量用法】

以阿奇霉素片剂治疗感染性疾病,其疗程及使用方法如下: 成人:沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。 对其他感染的治疗:总剂量1.5g,分三次服药,每日次服用本品0.5g。

【注意事项】

病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗约0.3%。 不良反应中消化道反应占多,主要症状包括腹泻(稀便),上腹部不适(痛或痉挛),恶心、呕吐、偶见腹胀。一般为轻至中度。对阿奇霉素或其他大环内酯类抗生素有过敏的病人,禁忌使用阿奇霉素片剂。

【规格】 片剂(胶囊)250mg, 500mg.

红霉素说明书

【别名】威霉素;福爱力;新红康;

【外文名】Erythromycin, EM, EMU-V, Eryc, Ethryn, E-Mycin, Gluceptate, Ilotycin

【成分】

由链霉素Stretomyces erythreus所产生,是碱性抗生素其游离碱供口服用,乳糖酸盐供注射用。此外,尚有其琥珀酸乙酯(琥乙红霉素)、丙酸酯的十二烷基硫酸盐(依托红霉素)供药用。

【性状】

红霉素白色或类白色的结晶或粉末;无臭,味苦;微有引湿性。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中极微溶解。

【药理作用】

抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、以及流感嗜血杆菌、拟杆菌也有相当的抑制作用。此外,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。

【适应证】抗菌谱与青霉素相似,且对支原体,衣原体,立克次体等及军团菌有抗菌作用。适用于支原体肺炎、沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎、生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎)、军团菌病、白喉(辅助治疗)及白喉带菌者、皮肤软组织感染、百日咳、敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)、链球菌咽峡炎、李斯德菌感染、风湿热的长期预防及心内膜炎的预防、空肠弯曲菌肠炎,以及淋病、梅毒、痤疮等。

【不良反应及注意事项】胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量小有关。过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增等,发生率为0.5~1%。孕妇及哺乳期妇女慎用。

必须注意:1.红霉素为抑菌性药物,给药应按一定时间间隔进行,以保持体内药物浓度,利于作用发挥。 2.红霉素片应整片吞服,若服用药粉,则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。 3.与β-内酰胺类药物联合应用。一般认为可发生降效作用。 4.本品可阻挠性激素类的肝肠循环、与口服避孕药合用可使之降效。 5.红霉素在酸性输液中破坏降效,一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%~10%葡萄糖输液500ml中,添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升高到6左右,再加红霉素乳糖酸盐,则有助稳定。

【药物相互作用】

1、β-内酰胺类药物与本品联合应用,一般认为可发生降效作用。 2、本品可阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用可使之降效。 3、红霉素在酸性输液中破坏降效,一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%-10%葡萄糖输液500ml中,添加维生素C注射液(抗坏血酸1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升到6左右,再加红霉素乳糖盐,则有助稳定。

【用法及用量】口服,成人一日1~2g,分3~4次服。小儿每日按体重30~50mg/kg,分3~4次服。治疗军团菌病,成人每日2~4g,分4次服。治疗沙眼、结膜炎、角膜炎、用眼膏涂于眼睑内。

静滴:每6小时1次,每千克体重用3.75~5mg。必要时1次可增至每千克体重10mg。用时,将乳糖酸红霉素溶于10ml灭菌注射用水中,再添加到输液500ml中,缓慢滴入(最后稀释浓度一般为>=0.1%)。

【规格】片:0.1g, 0.125g. 针(粉):0.25g,0.3g.

克拉红霉素说明书

【别名】克拉红霉素、甲基红霉素、克拉仙、6-氧甲基红霉素、克红霉素

【外文名】Clarithromycin, Clarith, CM, Klacid, TE-031

【药理】本品红霉素的第二代制剂,抗菌谱与红霉素近似,对流感嗜血杆菌有优异的作用,对肝肾无毒性

【适应症】 用于治疗由对克拉霉素敏感的病原体所引起的感染。鼻咽感染(扁桃体炎、咽炎);鼻旁窦(副鼻窦)炎。下 呼吸道感染包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎;皮肤感染;脓皰病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

【用量用法】 口服:成人250mg,每日2次;严重的感染可增到500mg,每日2次。根据感染的严重程度,连续 服用6~14日。

【注意事项】 1.本品对环内酯类药物过敏者,妊娠、哺乳或严重肝功能低下者禁忌。 2.某些心脏病(指心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)病人及水电解质紊乱病人,也应列为禁忌。 3.某些病人有胃肠不适(如恶心、胃灼热、腹痛或腹泻)、头痛和皮疹。 4.肝、肾功能严重损害者应慎用。

【制剂】 片剂:每片250mg。

依托红霉素说明书

【别名】红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐;红霉素硫酸月桂酸酯;依托红霉素 ;无味红霉素

【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin

【成分】 红霉素酸酯的十二烷基硫酸盐

【性状】 白色晶性粉末,无臭,无味或几乎无味。在乙醇或氯仿中易溶,在水中几乎不溶。

【药理作用】

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,在血液中部分水解成游离的红霉素。血药浓度高于同量红霉素,时间维持长,分布广,胆汁中浓度较高,脑脊炎浓度虽较低,但脑膜炎时透过增。

【适应症】

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好,服用250mg,在2、4、6小时的血浓度分别为每毫升0.29、1.2μg,高于同量红霉素碱。适应证同红霉素。

【用量用法】

成人:1次0.125~0.25g,1日3~4次。儿童:1日量每千克体重20~30mg,分4次服。本品吸收不受食物干扰,可在餐或餐后服用。

【注意事项】

1.服后也可引起腹痛、腹泻、恶心等,但较红霉素碱轻。 2.对肝脏的损害比红霉素碱为强,可出现胆汁郁滞性肝炎及转氨酶升高,故疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。 3.油脂性食物可促进本品吸收。 4.其他参见红霉素。

【规格】 片剂:每片0.125g。颗粒剂(干糖浆):每包0.25g。

无味红霉素说明书

【别名】 红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐;红霉素硫酸月桂酸酯;依托红霉素 ;无味红霉素

【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin

【成分】 红霉素酸酯的十二烷基硫酸盐

【性状】 白色晶性粉末,无臭,无味或几乎无味。在乙醇或氯仿中易溶,在水中几乎不溶。

【药理作用】

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,在血液中部分水解成游离的红霉素。血药浓度高于同量红霉素,时间维持长,分布广,胆汁中浓度较高,脑脊炎浓度虽较低,但脑膜炎时透过增。

【适应症】

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好,服用250mg,在2、4、6小时的血浓度分别为每毫升0.29、1.2μg,高于同量红霉素碱。适应证同红霉素。

【用量用法】

成人:1次0.125~0.25g,1日3~4次。儿童:1日量每千克体重20~30mg,分4次服。本品吸收不受食物干扰,可在餐或餐后服用。

【注意事项】

1.服后也可引起腹痛、腹泻、恶心等,但较红霉素碱轻。 2.对肝脏的损害比红霉素碱为强,可出现胆汁郁滞性肝炎及转氨酶升高,故疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。 3.油脂性食物可促进本品吸收。 4.其他参见红霉素。

【规格】 片剂:每片0.125g。颗粒剂(干糖浆):每包0.25g。

红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐说明书

【别名】 红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐;红霉素硫酸月桂酸酯;依托红霉素 ;无味红霉素

【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin

【成分】 红霉素酸酯的十二烷基硫酸盐

【性状】 白色晶性粉末,无臭,无味或几乎无味。在乙醇或氯仿中易溶,在水中几乎不溶。

【药理作用】

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,在血液中部分水解成游离的红霉素。血药浓度高于同量红霉素,时间维持长,分布广,胆汁中浓度较高,脑脊炎浓度虽较低,但脑膜炎时透过增。

【适应症】

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好,服用250mg,在2、4、6小时的血浓度分别为每毫升0.29、1.2μg,高于同量红霉素碱。适应证同红霉素。

【用量用法】

成人:1次0.125~0.25g,1日3~4次。儿童:1日量每千克体重20~30mg,分4次服。本品吸收不受食物干扰,可在餐或餐后服用。

【注意事项】

1.服后也可引起腹痛、腹泻、恶心等,但较红霉素碱轻。 2.对肝脏的损害比红霉素碱为强,可出现胆汁郁滞性肝炎及转氨酶升高,故疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。 3.油脂性食物可促进本品吸收。 4.其他参见红霉素。

【规格】 片剂:每片0.125g。颗粒剂(干糖浆):每包0.25g。

红霉素硫酸月桂酸酯说明书

【别名】 红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐;红霉素硫酸月桂酸酯;依托红霉素 ;无味红霉素

【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin

【成分】 红霉素酸酯的十二烷基硫酸盐

【性状】 白色晶性粉末,无臭,无味或几乎无味。在乙醇或氯仿中易溶,在水中几乎不溶。

【药理作用】

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,在血液中部分水解成游离的红霉素。血药浓度高于同量红霉素,时间维持长,分布广,胆汁中浓度较高,脑脊炎浓度虽较低,但脑膜炎时透过增。

【适应症】

为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好,服用250mg,在2、4、6小时的血浓度分别为每毫升0.29、1.2μg,高于同量红霉素碱。适应证同红霉素。

【用量用法】

成人:1次0.125~0.25g,1日3~4次。儿童:1日量每千克体重20~30mg,分4次服。本品吸收不受食物干扰,可在餐或餐后服用。

【注意事项】

1.服后也可引起腹痛、腹泻、恶心等,但较红霉素碱轻。 2.对肝脏的损害比红霉素碱为强,可出现胆汁郁滞性肝炎及转氨酶升高,故疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。 3.油脂性食物可促进本品吸收。 4.其他参见红霉素。

【规格】 片剂:每片0.125g。颗粒剂(干糖浆):每包0.25g。

红霉素眼药水说明书

【药理作用】 主要对G+菌,特别对耐药性金葡菌有效;对螺旋体、衣原体、支原体、立克次氏体等也有效

【适应症】主要用于治疗细菌性外眼感染、沙眼及细菌性眼内感染。用于沙眼、结膜炎、角膜炎等。

【用法及用量】 滴眼液点眼: 1~2滴/次,4~6次 /日,或遵医嘱。

眼膏涂眼: 2~3次/日。 或每晚1次。

结膜下注射: 1~2mg/次。

房内注射: 0.1~0.2mg/次。

玻璃体内注射: 0.1~0.2mg/次。

【不良反应】 滴眼液及眼膏点眼有刺激及烧灼感,结膜下注射有强烈刺激。

【注意事项】 前房及玻璃体内注射不能超过规定量。

【规格】 眼膏剂: 0.5% ,眼药水,针剂.

柔红霉素说明书

【别名】 红保霉素;红比霉素;红变霉素;红卫霉素;柔红霉素;柔毛霉素 ,红比腙, 正定霉素,盐酸正定霉素

【外文名】Daunorubicin ,DRB, DNR,FI6339

【适应症】

主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病,但缓解期短,故需与其他药物合并应用

【用量用法】

静滴:每千克体重0.5~0.8mg,用等渗盐水250ml溶解后滴注,1小时内滴完,每周2次。也可每千克体重1mg,每日1次,连用5日。

【注意事项】

1.骨髓抑制:较严重,故不应用药过久。如出现口腔溃疡(此反应在骨髓毒性之出现),应即停药。 2.胃肠道反应有恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡。此外,还有脱发。 3.心脏毒性:可出现心电图异常、心律失常,严重者可引起心力衰竭,故总量不应超过每千克体重25mg。滴注太快时,也可出现心律失常。 4.漏出血管时,可导致局部组织坏死。

【规格】 针剂柔红霉素:每支10mg、20mg。