阿司匹林肠溶微粒胶囊的使用说明书:
【性状】本品硬胶囊,内容物为白色颗粒
【药理毒理】为抗血小板药,可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放) 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 (即列腺素合成酶) 乙酰化,抑制环内过氧化物的生成,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血小板的聚集,减少血栓的形成。
【药代动力学】本品口服后部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
【适应症】本品用于抑制血小板聚集,减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。
【用法用量】抑制血小板聚集 口服。次0.1g(1粒),一日1次,或遵医嘱。
【不良反应】少见的不良反应:胃肠道出血或溃疡,支气管痉挛性过敏感反应,皮肤过敏反应,肝肾功能损害。
【禁忌】
(1)活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用;
(2)血友病或血小板减少症患者禁用;
(3)对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。
【规格】0.1g
【注】其它详见“阿司匹林片”。
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